Art. 60
Tekst jednolity: Dz. U. z 2026 r. poz. 612 [PDF]. Stan prawny na
Tekst odtworzony z nowelizacji może zawierać rozbieżności. Aktualny tekst: ISAP (Internetowy System Aktów Prawnych).
Art. 60.
1. Reklama produktu leczniczego może być prowadzona wyłącznie przez podmiot odpowiedzialny lub na jego zlecenie. #
2. Podmiot odpowiedzialny ustanawia w ramach swojej działalności osobę, do obowiązków której należy między innymi informowanie o produktach leczniczych wprowadzonych do obrotu przez podmiot odpowiedzialny. #
3. Do obowiązków podmiotu odpowiedzialnego należy zapewnienie, aby: #
1) reklama była zgodna z obowiązującymi przepisami; #
2) przechowywane były wzory reklam, przez okres 2 lat od zakończenia roku kalendarzowego, w którym reklama była rozpowszechniana; #
3) decyzje podejmowane przez organ, o którym mowa w art. 62 ust. 2, były wykonywane niezwłocznie. #
4. Podmiot odpowiedzialny zatrudnia w charakterze przedstawicieli medycznych i handlowych osoby, które mają wystarczającą wiedzę naukową pozwalającą na przekazywanie możliwie pełnej i ścisłej informacji o reklamowanym produkcie leczniczym. #
5. Przepisy ust. 1–4 stosuje się do podmiotu uprawnionego do importu równoległego. #
Art. 60 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne Art. 60. 1. Reklama produktu leczniczego może być prowadzona wyłącznie przez podmiot odpowiedzialny lub na jego zlecenie. 2. Podmiot odpowiedzialny ustanawia w ramach swojej działalności osobę, do obowiązków której należy między innymi informowanie o produktach leczniczych wprowadzonych do obrotu przez podmiot odpowiedzialny. 3. Do obowiązków podmiotu odpowiedzialnego należy zapewnienie, aby: 1) reklama była zgodna z obowiązującymi przepisami; 2) przechowywane były wzory reklam, przez okres 2 lat od zakończenia roku kalendarzowego, w którym reklama była rozpowszechniana; 3) decyzje podejmowane przez organ, o którym mowa w art. 62 ust. 2, były wykonywane niezwłocznie. 4. Podmiot odpowiedzialny zatrudnia w charakterze przedstawicieli medycznych i handlowych osoby, które mają wystarczającą wiedzę naukową pozwalającą na przekazywanie możliwie pełnej i ścisłej informacji o reklamowanym produkcie leczniczym. 5. Przepisy ust. 1–4 stosuje się do podmiotu uprawnionego do importu równoległego.
art. 60 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2026 r. poz. 612)Otwórz w aplikacji
Orzecznictwo
- Naczelny Sąd Administracyjny, wyrok z , II GSK 1935/13
- Naczelny Sąd Administracyjny, wyrok z , II GSK 2384/23
- Naczelny Sąd Administracyjny, wyrok z , II GSK 2025/23
- Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie, wyrok z , VI SA/Wa 1845/20
- Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie, wyrok z , VI SA/Wa 4/19
- Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie, wyrok z , VI SA/Wa 1891/17
- Sąd Okręgowy w Warszawie, postanowienie z , XXII GWo 66/15
- Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie, wyrok z , VI SA/Wa 2110/09
Na górze są uchwały i orzeczenia najważniejszych sądów, które rozstrzygają o tym przepisie, a dalej orzeczenia najczęściej powoływane przez inne sądy.
Wszystkie orzeczenia przy art. 60 (8)
Historia zmian
Bez zmian od 8 kwietnia 2026 r.