Art. 71
Tekst jednolity: Dz. U. z 2026 r. poz. 612 [PDF]. Stan prawny na
Tekst odtworzony z nowelizacji może zawierać rozbieżności. Aktualny tekst: ISAP (Internetowy System Aktów Prawnych).
Art. 71.
1. Poza aptekami i punktami aptecznymi obrót detaliczny produktami leczniczymi wydawanymi bez przepisu lekarza, z wyłączeniem produktów leczniczych weterynaryjnych, mogą prowadzić: #
1) sklepy zielarsko-medyczne, #
2) sklepy specjalistyczne zaopatrzenia medycznego, #
3) sklepy ogólnodostępne #
zwane dalej „placówkami obrotu pozaaptecznego”.
1a. Poza zakładami leczniczymi dla zwierząt przedsiębiorcy mogą prowadzić obrót detaliczny produktami leczniczymi weterynaryjnymi wydawanymi bez przepisu lekarza po zgłoszeniu wojewódzkiemu lekarzowi weterynarii na 7 dni przed rozpoczęciem działalności. #
2. Sklepy, o których mowa w ust. 1 pkt 1, mogą być prowadzone przez farmaceutę, technika farmaceutycznego oraz absolwenta kursu II stopnia z zakresu towaroznawstwa zielarskiego lub przedsiębiorców zatrudniających wymienione osoby jako kierowników tych placówek. #
3. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia: #
1) kryteria klasyfikacji produktów leczniczych do wykazów, o których mowa w pkt 2, #
2) wykazy produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych, #
3) kwalifikacje osób wydających produkty lecznicze w placówkach obrotu pozaaptecznego, #
4) wymagania, jakim powinien odpowiadać lokal i wyposażenie placówek obrotu pozaaptecznego i punktu aptecznego, o którym mowa w art. 70 #
uwzględniając bezpieczeństwo stosowania produktów leczniczych oraz wymagania dotyczące przechowywania i dystrybucji produktów leczniczych w tych placówkach.
4. Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia: #
1) kryteria klasyfikacji produktów leczniczych weterynaryjnych do wykazu, o którym mowa w pkt 2, #
2) wykaz produktów leczniczych weterynaryjnych, które mogą być przedmiotem obrotu przez podmioty, o których mowa w ust. 1a, #
3) warunki, jakie powinny spełniać podmioty, o których mowa w ust. 1a #
mając na względzie zapewnienie bezpieczeństwa obrotu detalicznego produktami leczniczymi weterynaryjnymi oraz uwarunkowania higieniczno-sanitarne, a w szczególności zapewnienie należytego oddzielenia tych produktów od pozostałego asortymentu oraz zapewnienie właściwego przechowywania.
5. Wykazy, o których mowa w ust. 3 pkt 2 i w ust. 4 pkt 2, aktualizuje się co 12 miesięcy. #
Art. 71 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne Art. 71. 1. Poza aptekami i punktami aptecznymi obrót detaliczny produktami leczniczymi wydawanymi bez przepisu lekarza, z wyłączeniem produktów leczniczych weterynaryjnych, mogą prowadzić: 1) sklepy zielarsko-medyczne, 2) sklepy specjalistyczne zaopatrzenia medycznego, 3) sklepy ogólnodostępne zwane dalej „placówkami obrotu pozaaptecznego”. 1a. Poza zakładami leczniczymi dla zwierząt przedsiębiorcy mogą prowadzić obrót detaliczny produktami leczniczymi weterynaryjnymi wydawanymi bez przepisu lekarza po zgłoszeniu wojewódzkiemu lekarzowi weterynarii na 7 dni przed rozpoczęciem działalności. 2. Sklepy, o których mowa w ust. 1 pkt 1, mogą być prowadzone przez farmaceutę, technika farmaceutycznego oraz absolwenta kursu II stopnia z zakresu towaroznawstwa zielarskiego lub przedsiębiorców zatrudniających wymienione osoby jako kierowników tych placówek. 3. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia: 1) kryteria klasyfikacji produktów leczniczych do wykazów, o których mowa w pkt 2, 2) wykazy produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych, 3) kwalifikacje osób wydających produkty lecznicze w placówkach obrotu pozaaptecznego, 4) wymagania, jakim powinien odpowiadać lokal i wyposażenie placówek obrotu pozaaptecznego i punktu aptecznego, o którym mowa w art. 70 uwzględniając bezpieczeństwo stosowania produktów leczniczych oraz wymagania dotyczące przechowywania i dystrybucji produktów leczniczych w tych placówkach. 4. Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia: 1) kryteria klasyfikacji produktów leczniczych weterynaryjnych do wykazu, o którym mowa w pkt 2, 2) wykaz produktów leczniczych weterynaryjnych, które mogą być przedmiotem obrotu przez podmioty, o których mowa w ust. 1a, 3) warunki, jakie powinny spełniać podmioty, o których mowa w ust. 1a mając na względzie zapewnienie bezpieczeństwa obrotu detalicznego produktami leczniczymi weterynaryjnymi oraz uwarunkowania higieniczno-sanitarne, a w szczególności zapewnienie należytego oddzielenia tych produktów od pozostałego asortymentu oraz zapewnienie właściwego przechowywania. 5. Wykazy, o których mowa w ust. 3 pkt 2 i w ust. 4 pkt 2, aktualizuje się co 12 miesięcy.
art. 71 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2026 r. poz. 612)Otwórz w aplikacji
Orzecznictwo
- Naczelny Sąd Administracyjny, wyrok z , II OSK 3015/19
…leczniczych weterynaryjnych może być prowadzony wyłącznie w ramach działalności zakładu leczniczego dla zwierząt, z zastrzeżeniem przepisu art. 71 ust. 1a., który stanowi, kiedy można prowadzić obrót detaliczny środkami leczniczymi poza zakładami leczniczymi dla zwierząt, jednak ustawodawca…
- Naczelny Sąd Administracyjny, wyrok z , II GSK 3720/17
…że sprzedaż wysyłkowa preparatów weterynaryjnych wydawanych bez przepisu lekarza weterynarii jest niedozwolona mimo dochowania warunków z art. 71 ust. 1a, wniesiono o sformułowanie w trybie art. 267 Traktatu o funkcjonowaniu Unii Europejskiej pytania prejudycjalnego do Trybunału…
- Naczelny Sąd Administracyjny, wyrok z , II GSK 2595/14
…Polskiej, poprzez niewłaściwe zastosowanie (w tym niezastosowanie) tych przepisów, polegające na uznaniu, że art. 1, art. 65 ust. 1, art. 71 ust. 1 pkt , art. 72 ust. 1, art. 74 ust. 2, art. 84 ust. 1 Prawa farmaceutycznego wprowadzają zakaz funkcjonowania centrum dystrybucyjnego…
- Naczelny Sąd Administracyjny, wyrok z , II GSK 870/20
- Naczelny Sąd Administracyjny, wyrok z , II GSK 849/15
- Naczelny Sąd Administracyjny, wyrok z , II GSK 136/15
…nieobjętych dyspozycją art. 68 ust. 3 przedmiotowej ustawy; 3) art. 6 k.p.a. w zw. z art. 68 ust. 2 w zw. z art. 71 ust. 1a ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008 nr 45, poz. 271 ze zm.) poprzez ich błędną wykładnię i uznanie za niedopuszczalne prowadzenie przez…
- Naczelny Sąd Administracyjny, wyrok z , II GSK 2988/14
…myśl art. 68 ust. 1 obrót detaliczny produktami leczniczymi prowadzony jest w aptekach ogólnodostępnych z zastrzeżeniem ust. 2, art. 70 ust. 1 i art. 71 ust. 1. Według art. 70 ust. 1 obrót detaliczny produktami leczniczymi mogą prowadzić punkty apteczne. Z kolei stosownie do art. 71 ust. 1 poza…
- Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie, wyrok z , VI SA/Wa 160/12
…1 p.f., obrót detaliczny produktami leczniczymi prowadzony jest w aptekach ogólnodostępnych, z zastrzeżeniem przepisów ust. 2, art. 70 ust. 1 i art. 71 ust. 1. Inne przepisy ustawy określają obrót hurtowy i tak zgodnie z art. 72 ust. 1 obrót hurtowy produktami leczniczymi, z zastrzeżeniem ust. 8…
- Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie, wyrok z , VI SA/Wa 1868/11
…nie narusza prawa. Zgodnie z art. 70 ust. 1 prawa farmaceutycznego poza aptekami obrót detaliczny produktami leczniczymi, z uwzględnieniem art. 71 ust. 1 i 3 pkt 2, mogą prowadzić punkty apteczne. Natomiast art. 70 ust. 4 prawa farmaceutycznego wskazuje, że prowadzenie punktów aptecznych…
- Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie, wyrok z , VI SA/Wa 1507/14
…1 p.f., obrót detaliczny produktami leczniczymi prowadzony jest w aptekach ogólnodostępnych, z zastrzeżeniem przepisów ust. 2, art. 70 ust. 1 i art. 71 ust. 1. Inne przepisy ustawy określają obrót hurtowy i tak zgodnie z art. 72 ust. 1 obrót hurtowy produktami leczniczymi, z zastrzeżeniem ust. 8…
Na górze są uchwały i orzeczenia najważniejszych sądów, które rozstrzygają o tym przepisie, a dalej orzeczenia najczęściej powoływane przez inne sądy.
Wszystkie orzeczenia przy art. 71 (40)
Historia zmian
Bez zmian od 8 kwietnia 2026 r.