Pelnora PrawoOtwórz aplikację

Art. 18b

Tekst jednolity: Dz. U. z 2023 r. poz. 1939 [PDF]. Stan prawny na

Tekst odtworzony z nowelizacji może zawierać rozbieżności. Aktualny tekst: ISAP (Internetowy System Aktów Prawnych).

Art. 18b.

1. Do zadań Zespołu należy: #

1) ocena w świetle współczesnej wiedzy naukowej skutków oddziaływania na ośrodkowy układ nerwowy powodujących zagrożenie zdrowia lub życia ludzi, lub szkody społeczne, wynikających z używania substancji psychotropowych, o których mowa w art. 4 pkt 25 lit. d, oraz środków odurzających, o których mowa w art. 4 pkt 26 lit. d; #

2) ocena substancji niebędącej nową substancją psychoaktywną, ale wykazującej działanie na ośrodkowy układ nerwowy, stwarzającej bezpośrednie zagrożenia dla zdrowia lub życia ludzi lub powodującej szkody społeczne, uzasadniająca umieszczenie jej w wykazie nowych substancji psychoaktywnych albo w wykazie środków odurzających lub substancji psychotropowych; #

3) rekomendowanie ministrowi właściwemu do spraw zdrowia, uwzględniając oceny, o których mowa w pkt 1 i 2, zmian w przepisach wydanych na podstawie art. 44f. #

1a. Rekomendacja w zakresie, o którym mowa w ust. 1 pkt 2, zawiera: #

1) w przypadku substancji psychotropowej i środka odurzającego, opracowany przez Zespół raport z analizy ryzyka zagrożeń dla zdrowia lub życia ludzi związanych z używaniem danej substancji, obejmujący: #

a) faktyczny i względny potencjał używania substancji, #

b) psychiczny lub fizjologiczny potencjał uzależniający, #

c) ryzyko lub potencjalne ryzyko zdrowotne (toksyczność ostra, długotrwałe używanie, zdrowie publiczne), #

d) rozpowszechnianie używania substancji, #

e) dostępność substancji, #

f) charakter chemiczny substancji, #

g) ryzyko społeczne związane z zażywaniem substancji, #

h) inne informacje lub dane, uzasadniające rekomendację, jeżeli dotyczy; #

2) w przypadku nowej substancji psychoaktywnej, opracowaną przez Zespół kartę oceny danej substancji, obejmującą: #

a) status prawny dotyczący kontrolowania substancji na poziomie krajowym i międzynarodowym, #

b) wzór strukturalny, nazwę systematyczną w nomenklaturze chemicznej (IUPAC), synonimy, wzór sumaryczny, masę molową i numer CAS (Chemical Abstracts Service), danej substancji, #

c) charakterystykę substancji, #

d) mechanizm oddziaływania, #

e) aktywność farmakologiczną, #

f) dostępność substancji w Rzeczypospolitej Polskiej, #

g) informację o identyfikacji substancji oraz potwierdzone przypadki zatruć i zgonów na terenie Rzeczypospolitej Polskiej i w innych krajach, jeżeli takie są dostępne, #

h) wykorzystanie substancji w przemyśle, #

i) inne informacje lub dane, uzasadniające rekomendację, jeżeli dotyczy. #

2. Minister właściwy do spraw zdrowia podaje do publicznej wiadomości, za pośrednictwem swojej strony podmiotowej Biuletynu Informacji Publicznej, oceny i rekomendacje Zespołu, o których mowa w ust. 1 pkt 2 i 3. #

Pokaż w całym akcie

Otwórz w aplikacji

Orzecznictwo

Brak orzeczeń powołujących ten artykuł.

Historia zmian

Bez zmian od 16 sierpnia 2023 r.