Pelnora PrawoOtwórz aplikację

Art. 16

Tekst jednolity: Dz. U. z 2023 r. poz. 1185 [PDF]. Stan prawny na

Art. 16.

1. W celu umożliwienia dokonania przeszczepień lub stosowania u ludzi szpiku, komórek krwiotwórczych krwi obwodowej i krwi pępowinowej od dawców niespokrewnionych tworzy się centralny rejestr niespokrewnionych potencjalnych dawców szpiku i krwi pępowinowej, zwany dalej „rejestrem szpiku i krwi pępowinowej”. #

1a. Rejestr szpiku i krwi pępowinowej jest bazą danych o potencjalnych dawcach allogenicznego szpiku, komórek krwiotwórczych krwi obwodowej i krwi pępowinowej. #

2. Rejestr szpiku i krwi pępowinowej składa się z dwóch części: #

1) rejestru potencjalnych dawców szpiku i komórek krwiotwórczych krwi obwodowej; #

2) rejestru krwi pępowinowej. #

3. W rejestrze, o którym mowa w ust. 2 pkt 1, zamieszcza się następujące dane potencjalnego dawcy szpiku i komórek krwiotwórczych krwi obwodowej: #

1) imię i nazwisko; #

2) datę i miejsce urodzenia; #

3) adres miejsca zamieszkania; #

4) numer PESEL, jeżeli posiada; #

5) informacje o antygenach zgodności tkankowej; #

6) wskazanie podmiotu, który dokonał badania antygenów zgodności tkankowej; #

7) inne informacje medyczne o istotnym znaczeniu. #

4. W rejestrze, o którym mowa w ust. 2 pkt 2, zamieszcza się następujące dane: #

1) oznaczenie pobranej próbki krwi pępowinowej; #

2) datę i miejsce pobrania; #

3) informacje o antygenach zgodności tkankowej; #

4) wskazanie banku tkanek i komórek, w którym próbka jest przechowywana; #

5) inne informacje medyczne o istotnym znaczeniu. #

5. Dane, o których mowa w ust. 3 i 4, podmioty lecznicze i fundacje, o których mowa w art. 16a ust. 1, lub banki tkanek i komórek przekazują niezwłocznie do rejestru szpiku i krwi pępowinowej. #

6. (utracił moc) #

7. Rejestr szpiku i krwi pępowinowej prowadzi Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne do Spraw Transplantacji „Poltransplant”. #

8. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, sposób prowadzenia rejestru, o którym mowa w ust. 1, uwzględniając konieczność zapewnienia jakości i bezpieczeństwa pobierania, przeszczepienia i stosowania u ludzi oraz możliwość prowadzenia rejestru w postaci elektronicznej. #

Pokaż w całym akcie

Orzecznictwo

Wśród najwyżej ocenionych orzeczeń przy tym artykule nie ma tekstu, który możemy pokazać.

Wszystkie orzeczenia przy art. 16 (1)

Historia zmian

Bez zmian od 26 kwietnia 2023 r.