Art. 92

Art. 92 ustawy z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi
Art. 92.
1. W latach 2023–2032 maksymalny limit wydatków z budżetu państwa z części pozostającej w dyspozycji Rzecznika Praw Pacjenta będących konsekwencją wejścia w życie art. 44–56 wynosi 1,0 mln zł, przy czym:
1) w 2023 r. – 0,1 mln zł;
2) w 2024 r. – 0,1 mln zł;
3) w 2025 r. – 0,1 mln zł;
4) w 2026 r. – 0,1 mln zł;
5) w 2027 r. – 0,1 mln zł;
6) w 2028 r. – 0,1 mln zł;
7) w 2029 r. – 0,1 mln zł;
8) w 2030 r. – 0,1 mln zł;
9) w 2031 r. – 0,1 mln zł;
10) w 2032 r. – 0,1 mln zł.
2. W latach 2023–2032 maksymalny limit wydatków z Funduszu będących konsekwencją wejścia w życie art. 41 i art. 42 wynosi 69 mln zł, przy czym:
1) w 2023 r. – 6,9 mln zł;
2) w 2024 r. – 6,9 mln zł;
3) w 2025 r. – 6,9 mln zł;
4) w 2026 r. – 6,9 mln zł;
5) w 2027 r. – 6,9 mln zł;
6) w 2028 r. – 6,9 mln zł;
7) w 2029 r. – 6,9 mln zł;
8) w 2030 r. – 6,9 mln zł;
9) w 2031 r. – 6,9 mln zł;
10) w 2032 r. – 6,9 mln zł.
3. W przypadku przekroczenia w pierwszym półroczu danego roku 65 % limitu, o którym mowa w ust. 1 i 2, lub w przypadku zagrożenia przekroczenia przyjętego na dany rok budżetowy limitu wydatków wysokość tych wydatków w drugim półroczu obniża się do poziomu gwarantującego, że ten limit nie zostanie przekroczony.
4. Organem właściwym do monitorowania wykorzystania limitu wydatków, o których mowa w ust. 1 i 2, oraz wdrożenia mechanizmu korygującego, o którym mowa w ust. 3, jest Rzecznik Praw Pacjenta.

art. 92 ustawy z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Dz. U. z 2026 r. poz. 2)